Badania
Uma:
HIP- ELBOW DYSPLASIA – INTERNATIONAL CERTYFICATE
HIP- ELBOW DYSPLASIA – INTERNATIONAL CLASSSIFICATION
HIP: A
ELBOW: 0
6 D-locus d1 (Dilution)
Badanie genetyczne w kierunku rozrzedzenia pigmentacji sierści (PCR) – D-locus D1 (dilution)
Wynik dla d1: Genotyp N/N (wcześniej D/D)
Mielopatia degeneracyjna exon 2
Badanie PCR w kierunku mielopatii degeneracyjnej
Wynik: genotyp N/N (Exon 2)
Interpretacja:
Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem czynnika wysokiego ryzyka w exonie 2 w obrębie genu SOD1 uznawanego za czynnik predysponujący w kierunku mielopatii degeneracyjnej.
Hemofilia B (niedobór czynnika IX)
Hemofilia B (czynnik IX)- PCR
Wynik: Genotyp żeński X(N)/X(N), męski X(N)/Y
Interpretacja
Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym, co oznacza, że nie jest nosicielem mutacji w genie FIX odpowiedzialnej za Hemofilię B.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME)
Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME)
Wynik: Genotyp N/N
Interpretacja:
Badany pies posiada prawidłowy allel w układzie homozygotycznym, co oznacza, że nie jest nosicielem mutacji w genie DIRAS1 odpowiedzialnej za JME
Haemophilia A (factor VIII deficiency)
Hemofilia A – PCR
Wynik: Genotyp żeński X(N)/X(N), męski X(N)/Y
Interpretacja
Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym, co oznacza, że nie jest nosicielem mutacji w genie FVIII odpowiedzialnej za Hemofilię A